【佳學(xué)基因檢測(cè)】DAB1基因信息解密的內(nèi)容可以看到嗎？
基因檢測(cè)的序列名稱：
DAB1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
1600
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
DAB adaptor protein 1
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
DAB銜接蛋白1
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
The laminar organization of multiple neuronal types in the cerebral cortex is required for normal cognitive function. In mice, the disabled-1 gene plays a central role in brain development, directing the migration of cortical neurons past previously formed neurons to reach their proper layer. This gene is similar to disabled-1, and the protein encoded by this gene is thought to be a signal transducer that interacts with protein kinase pathways to regulate neuronal positioning in the developing brain. [provided by RefSeq, Jan 2017]
基因突變所影響的基因信息
正常的認(rèn)知功能需要大腦皮層中多種神經(jīng)元類(lèi)型的層狀組織。在小鼠中，disabled-1基因在大腦發(fā)育中起著核心作用，指導(dǎo)皮質(zhì)神經(jīng)元的遷移經(jīng)過(guò)先前形成的神經(jīng)元到達(dá)其適當(dāng)?shù)膶?。該基因?lèi)似于disabled-1，該基因編碼的蛋白質(zhì)被認(rèn)為是信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子，可與蛋白激酶途徑相互作用，調(diào)節(jié)發(fā)育中的大腦中的神經(jīng)元定位。[由RefSeq提供，2017年1月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
SCA37
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類(lèi)第1號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：57460453；結(jié)束位置坐標(biāo)為：58716211。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：56997906；結(jié)束位置坐標(biāo)為：58250539。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：國(guó)際版
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類(lèi)基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類(lèi)：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
Vesicles
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Autistic Disorder
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類(lèi)型（中文版）：
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
HIV-1
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(lèi)（中文版）：
HIV-1
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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