【佳學基因檢測】主治醫(yī)師基因篩查S1PR1內(nèi)容要點
基因檢測的序列名稱：
S1PR1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1901
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
sphingosine-1-phosphate receptor 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
鞘氨醇-1-磷酸受體1
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene is structurally similar to G protein-coupled receptors and is highly expressed in endothelial cells. It binds the ligand sphingosine-1-phosphate with high affinity and high specificity, and suggested to be involved in the processes that regulate the differentiation of endothelial cells. Activation of this receptor induces cell-cell adhesion. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Mar 2016]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)在結構上類似于G蛋白偶聯(lián)受體，并在內(nèi)皮細胞中高度表達。它以高親和力和高特異性結合配體-1-磷酸鞘氨醇，并建議參與調(diào)節(jié)內(nèi)皮細胞分化的過程。該受體的激活誘導細胞間粘附。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2016年3月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CD363, CHEDG1, D1S3362, ECGF1, EDG-1, EDG1, S1P1
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第1號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：101702305；結束位置坐標為：101707076。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：101236749；結束位置坐標為：101241520。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
CD markers;G-protein coupled receptors/{GPCRs excl olfactory receptors,Lysolipids receptors};Transporters
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
CD 標記；G 蛋白偶聯(lián)受體/{GPCRs excl olfactory receptors,Lysolipids receptors}；轉運體
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
Vesicles
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：
囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Animal Mammary Neoplasms; Mammary Neoplasms, Experimental; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
