【佳學基因檢測】ESRRB遺傳測試找到病因后應該用什么靶向藥物？

基因檢測的序列名稱：

ESRRB

人體基因序列變化與疾病表征數據庫中的基因代碼：

2103

人體基因序列數據庫中國際交流名稱全稱

estrogen related receptor beta

中國數據庫中基因全稱：

雌激素相關受體β

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a protein with similarity to the estrogen receptor. Its function is unknown; however, a similar protein in mouse plays an essential role in placental development. [provided by RefSeq, Jul 2008]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼與雌激素受體相似的蛋白質。其功能未知；然而，小鼠中類似的蛋白質在胎盤發(fā)育中起著至關重要的作用。[由RefSeq提供，2008年7月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

DFNB35, ERR2, ERRb, ESRL2, NR3B2

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第14號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：76837690；結束位置坐標為：76968182。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：76371347；結束位置坐標為：76501839。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Nuclear receptors;Transcription factors/Zinc-coordinating DNA-binding domains

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

核受體；轉錄因子/鋅配位 DNA 結合域

結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數據庫的更新內容

結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

DEAFNESS, AUTOSOMAL RECESSIVE 35; Sensorineural Hearing Loss (disorder); Autosomal recessive predisposition

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

耳聾常染色體隱性遺傳 32型；感音神經性聽力損失（障礙）；常染色體隱性易感性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

前體細胞淋巴細胞白血病-淋巴瘤

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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