【佳學基因檢測】盤古大模型VEGFD基因評估分析的信息標簽

基因檢測的序列名稱：

VEGFD

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2277

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

vascular endothelial growth factor D

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

血管內(nèi)皮生長因子D

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a member of the platelet-derived growth factor/vascular endothelial growth factor (PDGF/VEGF) family and is active in angiogenesis, lymphangiogenesis, and endothelial cell growth. This secreted protein undergoes a complex proteolytic maturation, generating multiple processed forms which bind and activate VEGFR-2 and VEGFR-3 receptors. This protein is structurally and functionally similar to vascular endothelial growth factor C. Read-through transcription has been observed between this locus and the upstream PIR (GeneID 8544) locus. [provided by RefSeq, Feb 2011]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質(zhì)是血小板衍生生長因子/血管內(nèi)皮生長因子（PDGF / VEGF）家族的成員，并且在血管生成，淋巴管生成和內(nèi)皮細胞生長中具有活性。該分泌的蛋白質(zhì)經(jīng)歷復(fù)雜的蛋白水解成熟，生成結(jié)合并激活VEGFR-2和VEGFR-3受體的多種加工形式。該蛋白在結(jié)構(gòu)和功能上與血管內(nèi)皮生長因子C相似。已在此基因座和上游PIR（GeneID 8544）基因座之間觀察到通讀轉(zhuǎn)錄。[由RefSeq提供，2011年2月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

FIGF, VEGF-D

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：15363713；結(jié)束位置坐標為：15402535。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：15345591；結(jié)束位置坐標為：15384413。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

RAS pathway related proteins

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

RAS通路相關(guān)蛋白

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Lymphangioleiomyomatosis; Reperfusion Injury

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

淋巴管平滑肌瘤??；再灌注損傷

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容