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23型脊髓小腦共濟失調(diào)是一種常染色體隱性遺傳疾病，通常由父母中的一個攜帶突變基因的人傳遞給子代。因此，這種疾病具有遺傳性，子代有一定的概率患病。 將突變定位到特定的位點是為...
脊髓小腦共濟失調(diào)36型是一種遺傳性疾病，由基因突變引起。因此，只有通過基因檢測才能確定患者是否攜帶相關(guān)的突變基因?；驒z測可以幫助醫(yī)生診斷疾病、評估患者的遺傳風(fēng)險，并為患者...
常染色體隱性遺傳12型脊髓小腦共濟失調(diào)是一種由基因突變引起的遺傳性疾病。這種疾病通常是由父母中的一個攜帶有突變基因的人傳遞給子代，而且通常表現(xiàn)為隱性遺傳，即患者可能是家族中...
脊髓小腦共濟失調(diào)21型是一種罕見的遺傳性疾病，由于其癥狀與其他疾病相似，因此需要基因檢測來確診。通過基因檢測可以檢測出患者是否攜帶SCA21基因的突變，從而確認患者是否患有脊髓小...
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