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常染色體隱性遺傳痙攣性截癱9b型（Hereditary Spastic Paraplegia Type 9B，HSP9B）是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳疾病。要進(jìn)行正確的診斷，可以通過基因檢測來確定是否存在與HSP9B相關(guān)的基因突變。 目前...
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常染色體顯性遺傳痙攣性截癱12型（Hereditary Spastic Paraplegia Type 12，HSP12）是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳疾病。該疾病主要表現(xiàn)為下肢痙攣、肌肉僵硬和行走困難等癥狀。 為了明確診斷HSP12，可以...
常染色體顯性遺傳痙攣性截癱38型（AD-SPG38）是一種罕見的神經(jīng)系統(tǒng)遺傳疾病，其特征是肌張力增高、肌肉痙攣和進(jìn)行性下肢癱瘓。早期診斷對于患者的治療和管理非常重要。 基因檢測是一種...
痙攣性截癱3A（Spastic Paraplegia Type 3A）是一種遺傳性疾病，主要特征是下肢痙攣和肌肉無力，導(dǎo)致行走困難。為了避免診斷錯誤，基因檢測是非常重要的。 基因檢測可以通過分析患者的基因組...
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