服用淋巴管畸形5型靶向藥后,患者需要注意以下幾點:首先,嚴(yán)格遵循醫(yī)囑,按時按量服藥,不可擅自調(diào)整劑量或停藥。其次,定期進(jìn)行醫(yī)學(xué)檢查,監(jiān)測藥物的療效及副作用,特別是肝腎功能...
瓦格羅綜合癥(WAGR綜合癥)是一種罕見的遺傳性疾病,由于11號染色體短臂的缺失導(dǎo)致。其名稱來源于四種主要特征:Wilms瘤(腎母細(xì)胞瘤)、無虹膜癥(虹膜缺失)、生殖系統(tǒng)異常和智力障礙...
阿諾德·斯蒂克勒伯恩綜合癥基因檢測是一種用于識別導(dǎo)致該綜合癥的基因突變的檢測方法。該綜合癥是一種遺傳性疾病,通常涉及多系統(tǒng)異常,如眼部、耳部和骨骼的發(fā)育問題?;驒z測可以...
胎兒甲基汞綜合癥基因檢測中的CNV指的是拷貝數(shù)變異(Copy Number Variation)。CNV是一種結(jié)構(gòu)變異,涉及基因組中DNA片段的拷貝數(shù)變化,可能是基因組中某些區(qū)域的重復(fù)或缺失。胎兒甲基汞綜合癥是...
招商熱線: 010-52802095 郵箱:jiyinjiema@163.com 郵編:102206
地址:北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號院6號樓 網(wǎng)絡(luò)支持: 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部