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星缺乏導(dǎo)致的經(jīng)典先天性類脂性腎上腺增生是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于CYP11A1基因突變導(dǎo)致星激素合成途徑受阻，從而導(dǎo)致腎上腺皮質(zhì)激素合成不足。目前，基因檢測(cè)已經(jīng)成為確診該疾...
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Childhood Testicular Mixed Germ Cell Tumor是一種罕見的兒童睪丸腫瘤，通常由多種類型的生殖細(xì)胞組成?；驒z測(cè)可以幫助確診這種腫瘤，并確定最佳的治療方案。 基因檢測(cè)可以通過分析腫瘤細(xì)胞中的...
消化系統(tǒng)黑色素瘤是一種罕見的惡性腫瘤，通常發(fā)生在消化系統(tǒng)的黏膜或皮膚上?；驒z測(cè)可以幫助確定患者是否攜帶與消化系統(tǒng)黑色素瘤相關(guān)的遺傳突變。 進(jìn)行消化系統(tǒng)黑色素瘤基因檢測(cè)通...
睪丸難治性癌癥是一種罕見但危險(xiǎn)的癌癥類型，通常對(duì)傳統(tǒng)治療方法不敏感。基因檢測(cè)可以幫助早期診斷這種癌癥，從而提高治療成功率和生存率。 早期診斷對(duì)健康生活的作用包括： 1. 提高...
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