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淀粉樣變性IX的英文名字是Amyloidosis IX?；蚪獯a表明：淀粉樣變性IX（Amyloidosis IX）是一種罕見的遺傳性疾病，與基因突變有關(guān)。該疾病主要由于特定基因的突變導(dǎo)致體內(nèi)蛋白質(zhì)的異常沉積，形...
常染色體顯性高 IgE 綜合征的英文名字是Autosomal dominant hyper-IgE syndrome。基因解碼表明：常染色體顯性高IgE綜合征是一種罕見的免疫缺陷疾病，其發(fā)生與基因突變有關(guān)。 常染色體顯性高IgE綜合...
16p11.2缺失綜合征(AUTS14A)的英文名字是16p11.2 deletion syndrome(AUTS14A)?；蚪獯a表明：16p11.2缺失綜合征是一種由16號染色體上的p11.2區(qū)域缺失引起的遺傳疾病。這種缺失綜合征通常是由于染色體重排...
肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）的英文名字是Amyotrophic lateral sclerosis(ALS)?；蚪獯a表明：肌萎縮側(cè)索硬化癥（ALS）是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，其發(fā)生與基因突變有一定的關(guān)系。盡管大多數(shù)ALS病例是...
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