Bernard-Soulier綜合征C型的英文名字是Bernard-Soulier Syndrome, Type C?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):Bernard-Soulier綜合征C型是由基因突變引起的。這種綜合征是由GP Ib-IX-V復(fù)合物中的GP Ibα、...
β-脲基丙酸酶缺乏癥的英文名字是Beta-Ureidopropionase Deficiency。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):β-脲基丙酸酶缺乏癥是由基因突變引起的遺傳疾病。該疾病是由于DPYD基因中的突變導(dǎo)致...
肉堿-酰基肉堿轉(zhuǎn)位酶缺乏癥的英文名字是Carnitine-Acylcarnitine Translocase Deficiency?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):肉堿-酰基肉堿轉(zhuǎn)位酶缺乏癥是由基因突變引起的遺傳疾病。這種疾病...
切迪亞克-東綜合征的英文名字是Chediak-Higashi Syndrome?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):切迪亞克-東綜合征是由基因突變引起的。該綜合征是由LYST基因的突變引起的,該基因編碼一個...
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