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極長(zhǎng)鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥的英文名字是Very Long-Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：極長(zhǎng)鏈?；o酶A脫氫酶缺乏癥是由基因突變引起的遺傳疾病。這...
PEX10相關(guān)齊薇格譜系障礙的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX10-Related?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：PEX10相關(guān)齊薇格譜系障礙是由PEX10基因的突變引起的。PEX10基因編碼一種參與...
17-β羥基類固醇脫氫酶3缺乏癥的英文名字是17-Beta Hydroxysteroid Dehydrogenase 3 Deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：17-β羥基類固醇脫氫酶3缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是...
3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥的英文名字是3-Hydroxyacyl-CoA Dehydrogenase Deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn)：3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥是由基因突變引起的遺傳疾病。這種疾病是由HA...
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