奈梅亨斷裂綜合癥的英文名字是Nijmegen Breakage Syndrome?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):奈梅亨斷裂綜合癥是由基因突變引起的遺傳性疾病。該癥狀是由NBN基因的突變引起的,該基因...
齒甲-真皮發(fā)育不良/Schopf-Schulz-Passarge綜合征的英文名字是Odonto-Onycho-Dermal Dysplasia / Schopf-Schulz-Passarge Syndrome?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):齒甲-真皮發(fā)育不良/Schopf-Schulz-Passarge綜...
3-β-羥基類固醇脫氫酶II型缺乏癥的英文名字是3-Beta-Hydroxysteroid Dehydrogenase Type II Deficiency?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):3-β-羥基類固醇脫氫酶II型缺乏癥是由基因突變引起的。這...
3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A裂解酶缺乏癥的英文名字是3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzyme A Lyase Deficiency?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A裂解酶缺乏癥是由基因突變...
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