3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶1缺陷的英文名字是3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase 1 Deficiency?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶1缺陷是由基因突變引起的。這種疾病是由...
3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶2缺乏癥的英文名字是3-Methylcrotonyl-CoA Carboxylase 2 Deficiency?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶2缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病...
6-丙酮酰四氫蝶呤合酶(PTPS)缺乏癥的英文名字是6-Pyruvoyl-Tetrahydropterin Synthase (PTPS) Deficiency?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):6-丙酮酰四氫蝶呤合酶(PTPS)缺乏癥是由PTPS基因的突變引起...
軟骨發(fā)育不全1B型的英文名字是Achondrogenesis, Type 1B。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):軟骨發(fā)育不全1B型是由基因突變引起的。這種疾病通常由COL2A1基因的突變引起,該基因編碼膠原...
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