天冬氨酰糖胺尿的英文名字是Aspartylglycosaminuria。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn):天冬氨酰糖胺尿是由基因突變引起的遺傳性疾病。這種疾病是由于酶缺乏或功能異常導(dǎo)致的,這些...
共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏的英文名字是Ataxia with Vitamin E Deficiency?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn):共濟(jì)失調(diào)伴維生素E缺乏是由基因突變引起的。這種疾病通常由維生素E結(jié)合蛋白(...
常染色體隱性夏勒瓦-薩格奈痙攣性共濟(jì)失調(diào)的英文名字是Autosomal Recessive Spastic Ataxia of Charlevoix-Saguenay?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn):常染色體隱性夏勒瓦-薩格奈痙攣性共濟(jì)失調(diào)...
BBS1相關(guān)Bardet-Biedl綜合征的英文名字是Bardet-Biedl Syndrome, BBS1-Related?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過(guò)基因解碼發(fā)現(xiàn):BBS1相關(guān)Bardet-Biedl綜合征是由BBS1基因的突變引起的。BBS1基因是編碼蛋白質(zhì)的基因,...
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