雙側(cè)額頂多小腦回的英文名字是Bilateral Frontoparietal Polymicrogyria?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):雙側(cè)額頂多小腦回是由基因突變引起的。這種疾病通常是由于胚胎期間神經(jīng)細胞遷移...
生物素酶缺乏癥的英文名字是Biotinidase Deficiency。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):生物素酶缺乏癥是由生物素酶基因突變引起的遺傳性疾病。生物素酶是一種酶,它在身體內(nèi)幫助分...
氨基甲酰磷酸合成酶I缺乏癥的英文名字是Carbamoyl Phosphate Synthetase I Deficiency。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):氨基甲酰磷酸合成酶I缺乏癥是由基因突變引起的遺傳性疾病。該疾病通...
β-酮硫解酶缺乏癥的英文名字是Beta-Ketothiolase Deficiency?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn):β-酮硫解酶缺乏癥是由基因突變引起的遺傳疾病。該疾病是由于ACAT1基因中的突變導(dǎo)致β-酮硫...
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