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聯(lián)合氧化磷酸化缺陷1型的英文名字是Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 1。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：聯(lián)合氧化磷酸化缺陷1型是由基因突變引起的。這種疾病是由于線粒體基...
聯(lián)合氧化磷酸化缺陷3型的英文名字是Combined Oxidative Phosphorylation Deficiency 3?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：聯(lián)合氧化磷酸化缺陷3型是由基因突變引起的。該疾病通常由與線粒體功...
合并垂體激素缺乏癥2型的英文名字是Combined Pituitary Hormone Deficiency-2?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：合并垂體激素缺乏癥2型是由基因突變引起的。這種疾病通常是由于垂體發(fā)育或...
先天性腎上腺增生癥（17-α-羥化酶缺乏癥）的英文名字是Congenital Adrenal Hyperplasia, 17-Alpha-Hydroxylase Deficiency?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：先天性腎上腺增生癥（17-α-羥化酶缺乏癥...
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