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【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性糖基化障礙1B型(Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1B)基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)

先天性糖基化障礙1B型的英文名字是Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1B。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：先天性糖基化障礙1B型是由基因突變引起的。這種疾病是由于基因ALG6的突變...
【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性糖基化障礙1C型(Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1C)基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)

先天性糖基化障礙1C型的英文名字是Congenital Disorder of Glycosylation, Type 1C?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：先天性糖基化障礙1C型是由基因突變引起的。這種疾病是由于基因ALG6的突變...
【佳學(xué)基因檢測(cè)】先天性芬蘭腎病(Congenital Finnish Nephrosis)基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)

先天性芬蘭腎病的英文名字是Congenital Finnish Nephrosis。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：先天性芬蘭腎病是由基因突變引起的。這種疾病通常由NPHS1基因的突變引起，該基因編碼一種在...
【佳學(xué)基因檢測(cè)】KCNJ11相關(guān)先天性高胰島素血癥(Congenital Hyperinsulinism, KCNJ11-Related)基因檢測(cè)機(jī)構(gòu)

KCNJ11相關(guān)先天性高胰島素血癥的英文名字是Congenital Hyperinsulinism, KCNJ11-Related。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)：KCNJ11相關(guān)先天性高胰島素血癥是由KCNJ11基因的突變引起的。KCNJ11基因編...

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