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肢端紅斑角化病的英文名字是Acroerythrokeratoderma。基因解碼表明：肢端紅斑角化?。ˋcroerythrokeratoderma）是一種罕見的遺傳性皮膚疾病，主要特征是肢體末端出現(xiàn)紅斑和角化病變。這種疾病與基因...
醛固酮缺乏癥的英文名字是Aldosterone deficiency?；蚪獯a表明：醛固酮缺乏癥是一種罕見的遺傳性疾病，通常由于醛固酮合成相關(guān)基因的突變或缺陷引起。基因檢測可以用于診斷和確認(rèn)醛固酮缺...
艾伯特-巴贊綜合征的英文名字是Alibert-Bazin syndrome?；蚪獯a表明：艾伯特-巴贊綜合征（Alibert-Bazin syndrome）是一種皮膚病，也被稱為結(jié)節(jié)性紅斑（nodular erythema）。目前尚無確切的證據(jù)表明該綜...
艾倫-赫恩登綜合征的英文名字是Allan-Herndon syndrome?；蚪獯a表明：艾倫-赫恩登綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，主要由于基因突變引起。該綜合征是由于SLC16A2基因的突變而導(dǎo)致的，該基因編...
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