常染色體顯性耳聾69型(DFNA69)與 GRHL2 基因的突變相關(guān)。...
建議咨詢專業(yè)的醫(yī)療機(jī)構(gòu)或醫(yī)生,以獲取準(zhǔn)確的基因檢測(cè)復(fù)查信息和建議。...
基因檢測(cè)可以提供有關(guān)慢性創(chuàng)傷性腦病(CTE)風(fēng)險(xiǎn)的有用信息,但其準(zhǔn)確性和預(yù)測(cè)能力有限。目前,CTE的確診仍然依賴于病理學(xué)檢查。...
馬查多-約瑟夫?。∕achado-Joseph Disease,MJD),又稱脊髓小腦性共濟(jì)失調(diào)3型(Spinocerebellar Ataxia Type 3,SCA3),是一種由 ATXN3 基因 CAG 三核苷酸重復(fù)擴(kuò)增引起的常染色體顯性遺傳病?;驒z測(cè)是確診...
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