基因檢測就找佳學(xué)基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
血小板減少癥-橈骨缺失綜合征的英文名字是Thrombocytopenia-absent radius syndrome?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，血小板減少癥-橈骨缺失綜合征是由基因突變引起的。這種綜合征通常由...
特洛伊綜合癥的英文名字是Troyer syndrome。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，特洛伊綜合癥是由基因突變引起的。特洛伊綜合癥是一種罕見的遺傳性疾病，主要由VPS13A基因的突變引起。...
SETBP1 LoF 綜合征的英文名字是SETBP1 LoF syndrome?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，SETBP1 LoF綜合征是由SETBP1基因的突變引起的。SETBP1基因位于人類染色體18號上，編碼一個蛋白質(zhì)，參與調(diào)...
腎發(fā)育不良和視網(wǎng)膜發(fā)育不全的英文名字是Renal dysplasia and retinal aplasia。基因解碼表明：腎發(fā)育不良和視網(wǎng)膜發(fā)育不全可以由基因突變引起，但也可以由其他因素引起。基因突變是一種可能的原...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號院6號樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部
