基因檢測就找佳學(xué)基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
腎性低尿酸血癥的英文名字是Renal hypouricemia。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，腎性低尿酸血癥是由基因突變引起的。這種疾病通常是由于SLC22A12基因的突變導(dǎo)致的，該基因編碼尿酸...
羅賓諾綜合征的英文名字是Robinow syndrome?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，羅賓諾綜合征是由基因突變引起的。這種罕見的遺傳疾病通常由于ROR2基因的突變而引起，該基因編碼一種...
脊髓小腦共濟(jì)失調(diào) 2 型 (SCA2)的英文名字是Spinocerebellar ataxia type 2(SCA2)。基因解碼表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)2型（SCA2）是由基因突變引起的。SCA2是一種遺傳性疾病，主...
痙攣性截癱2型的英文名字是Spastic paraplegia type 2?；蚪獯a表明：佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn)，痙攣性截癱2型是由基因突變引起的。痙攣性截癱2型是一種遺傳性疾病，主要由SPG4基因的突變引起...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號院6號樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部
