棒單色性的英文名字是Rod monochromatism。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),棒單色性是由基因突變引起的遺傳性眼疾。這種疾病是由于CNGA3或CNGB3基因的突變導(dǎo)致視錐細(xì)胞無法正常工作...
瑞士型淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病的英文名字是Swiss type amyloid polyneuropathy?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),瑞士型淀粉樣多發(fā)性神經(jīng)病是由基因突變引起的。這種疾病是由TTR基因中的突變...
脊柱骨骺發(fā)育不良伴先天性關(guān)節(jié)脫位的英文名字是Spondyloepiphyseal dysplasia with congenital joint dislocations?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),脊柱骨骺發(fā)育不良伴先天性關(guān)節(jié)脫位是由基因突...
脊髓性肌萎縮癥,下肢,常染色體顯性遺傳的英文名字是Spinal muscular atrophy, lower extremity, autosomal dominant。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),脊髓性肌萎縮癥,下肢,常染色體顯性遺傳...
招商熱線: 010-52802095 郵箱:jiyinjiema@163.com 郵編:102206
地址:北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號院6號樓 網(wǎng)絡(luò)支持: 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部