色素性視網(wǎng)膜炎伴紅細(xì)胞小紅細(xì)胞增多癥的英文名字是Retinitis pigmentosa with erythrocytic microcytosis?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),色素性視網(wǎng)膜炎伴紅細(xì)胞小紅細(xì)胞增多癥是由基因突...
裸淋巴細(xì)胞綜合征 II 型的英文名字是Bare lymphocyte syndrome type II。基因解碼表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),裸淋巴細(xì)胞綜合征 II 型是由基因突變引起的。裸淋巴細(xì)胞綜合征 II 型是一種罕見的...
STAT3 缺陷型高 IgE 綜合征的英文名字是STAT3-deficient hyper IgE syndrome?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),STAT3 缺陷型高 IgE 綜合征是由 STAT3 基因突變引起的。STAT3 是一種信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激...
先天性脊柱骨骺發(fā)育不良的英文名字是Spondyloepiphyseal dysplasia congenita?;蚪獯a表明:佳學(xué)基因通過基因解碼發(fā)現(xiàn),先天性脊柱骨骺發(fā)育不良是由基因突變引起的遺傳性疾病。這種疾病通常由...
招商熱線: 010-52802095 郵箱:jiyinjiema@163.com 郵編:102206
地址:北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持: 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部