【佳學基因檢測】CSF3突變檢測應該包括多少位點

基因檢測的序列名稱：

CSF3

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1440

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

colony stimulating factor 3

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

菌落刺激因子3

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene is a cytokine that controls the production, differentiation, and function of granulocytes. The active protein is found extracellularly. Alternatively spliced transcript variants have been described for this gene. [provided by RefSeq, May 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質是控制粒細胞產(chǎn)生，分化和功能的細胞因子?；钚缘鞍自诩毎獍l(fā)現(xiàn)。已經(jīng)對該基因描述了剪接的轉錄變體。[由RefSeq提供，2010年5月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

C17orf33OS, GCSF, CSF3

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第17號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：38171614；結束位置坐標為：38174066。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：40015361；結束位置坐標為：40017813。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Bone Marrow Neoplasms; Hepatic Veno-Occlusive Disease; Infarction; Lymphoma, AIDS-Related; Somatosensory Disorders; Localized scleroderma; Soft Tissue Neoplasms; Agranulocytosis; Hyperbilirubinemia; leiomyosarcoma; Neoplasms, Second Primary; Stomatitis; Inflammatory disease of mucous membrane; Uterine Neoplasms; Aplastic Anemia; Gastrointestinal Diseases; Neutropenia; B-Cell Lymphomas; Hodgkin Disease; Hypertrophy; Hemangiosarcoma; Ventricular Dysfunction, Left; Sepsis; Lymphoma, Non-Hodgkin; Head and Neck Neoplasms; Liver Failure, Acute; Stevens-Johnson Syndrome; Carcinoma, Transitional Cell; Multiple Myeloma; Pancytopenia; Headache; Leukopenia; Small cell carcinoma of lung; Fibrosis; Heart Diseases; nervous system disorder; Adverse reaction to drug; Skin Neoplasms; Esophageal Neoplasms; Pain; Pulmonary Fibrosis; Cardiomyopathy, Dilated; Liver diseases; Arthralgia; Myopathy; Non-Small Cell Lung Carcinoma; Bladder Neoplasm; Spontaneous abortion; Kidney Diseases; Diarrhea; Leukemia, Myelocytic, Acute; Liver neoplasms; Fever; Thrombocytopenia; Peripheral Neuropathy; Anemia; Heart failure; Muscle Weakness; Neoplasm Metastasis; Chemical and Drug Induced Liver Injury; melanoma; Depressive disorder; Mammary Neoplasms; Liver Cirrhosis, Experimental

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

骨髓腫瘤；肝靜脈閉塞性疾?。还Ｋ?；淋巴瘤艾滋病相關；軀體感覺障礙；局限性硬皮?。卉浗M織腫瘤；粒細胞缺乏癥;高膽紅素血癥；平滑肌肉瘤;腫瘤第二小學；口腔炎;粘膜炎癥性疾病;子宮腫瘤；再生障礙性貧血;腸胃疾??；中性粒細胞減少癥； B 細胞淋巴瘤；霍奇金?。环蚀?血管肉瘤;心室功能障礙左；敗血癥；淋巴瘤非霍奇金；頭頸腫瘤；肝功能衰竭急性；史蒂文斯-約翰遜綜合癥；癌移行細胞；多發(fā)性骨髓瘤;全血細胞減少癥；頭痛;白細胞減少癥；肺癌小細胞癌；纖維化；心臟疾病;神經(jīng)系統(tǒng)紊亂；藥物不良反應；皮膚腫瘤；食道腫瘤；疼痛;肺纖維化；心肌病擴張型；肝臟疾??；關節(jié)痛;肌病;非小細胞肺癌；膀胱腫瘤；自然流產(chǎn);腎臟疾?。桓篂a;白血病髓細胞性急性；肝腫瘤;發(fā)燒;血小板減少癥;周圍神經(jīng)病變；貧血;心臟衰竭;肌肉無力;腫瘤轉移；化學和藥物引起的肝損傷；黑色素瘤;抑郁癥；乳腺腫瘤；肝硬化實驗性

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

Leukocyte Count;Neutrophils

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

白細胞計數(shù)；中性粒細胞

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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