【佳學(xué)基因檢測】FISH分子病理檢測在CCR8存在突變，會得什么??？
基因檢測的序列名稱：
CCR8
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1237
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
C-C motif chemokine receptor 8
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
CC基序趨化因子受體8
基因檢測報告英文版基因簡介
This gene encodes a member of the beta chemokine receptor family, which is predicted to be a seven transmembrane protein similar to G protein-coupled receptors. Chemokines and their receptors are important for the migration of various cell types into the inflammatory sites. This receptor protein preferentially expresses in the thymus. I-309, thymus activation-regulated cytokine (TARC) and macrophage inflammatory protein-1 beta (MIP-1 beta) have been identified as ligands of this receptor. Studies of this receptor and its ligands suggested its role in regulation of monocyte chemotaxis and thymic cell apoptosis. More specifically, this receptor may contribute to the proper positioning of activated T cells within the antigenic challenge sites and specialized areas of lymphoid tissues. This gene is located at the chemokine receptor gene cluster region. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼β趨化因子受體家族的一個成員，該家族預(yù)計是類似于G蛋白偶聯(lián)受體的七種跨膜蛋白。趨化因子及其受體對于各種細(xì)胞類型向炎癥部位的遷移很重要。該受體蛋白優(yōu)先在胸腺中表達(dá)。I-309，胸腺激活調(diào)節(jié)細(xì)胞因子（TARC）和巨噬細(xì)胞炎性蛋白1 beta（MIP-1 beta）已被鑒定為該受體的配體。對該受體及其配體的研究表明其在調(diào)節(jié)單核細(xì)胞趨化性和胸腺細(xì)胞凋亡中的作用。更具體地說，該受體可有助于活化的T細(xì)胞在抗原性攻擊位點和淋巴組織的特殊區(qū)域內(nèi)的正確定位。該基因位于趨化因子受體基因簇區(qū)域。[由RefSeq提供，??
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CC-CKR-8, CCR-8, CDw198, CKRL1, CMKBR8, CMKBRL2, CY6, GPRCY6, TER1
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第3號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：39371197；結(jié)束位置坐標(biāo)為：39375171。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：39329706；結(jié)束位置坐標(biāo)為：39333680。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
CD markers;G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
CD 標(biāo)記；G 蛋白偶聯(lián)受體/{趨化因子和趨化因子受體，GPCRs excl olfactory receptors}
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
Status Epilepticus
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
癲癇持續(xù)狀態(tài)
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
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針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
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