【佳學(xué)基因檢測(cè)】主治醫(yī)師分子病理檢測(cè)CRABP1內(nèi)容要點(diǎn)
基因檢測(cè)的序列名稱:
CRABP1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
1381
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
cellular retinoic acid binding protein 1
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
細(xì)胞視黃酸結(jié)合蛋白1
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene encodes a specific binding protein for a vitamin A family member and is thought to play an important role in retinoic acid-mediated differentiation and proliferation processes. It is structurally similar to the cellular retinol-binding proteins, but binds only retinoic acid at specific sites within the nucleus, which may contribute to vitamin A-directed differentiation in epithelial tissue. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼維生素A家族成員的特異性結(jié)合蛋白,被認(rèn)為在視黃酸介導(dǎo)的分化和增殖過程中起著重要作用。它在結(jié)構(gòu)上類似于細(xì)胞視黃醇結(jié)合蛋白,但僅在細(xì)胞核內(nèi)的特定位點(diǎn)結(jié)合視黃酸,這可能有助于上皮組織中維生素A定向的分化。[由RefSeq提供,2008年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱:
CRABP, CRABP-I, CRABPI, RBP5
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類第15號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:78632666;結(jié)束位置坐標(biāo)為:78640572。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:78340324;結(jié)束位置坐標(biāo)為:78348230。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):
Keloid; Squamous cell carcinoma of esophagus; Liver neoplasms; Renal Cell Carcinoma
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容