【佳學基因檢測】文心一言中分子病理檢測中關于CST1的知識所包含的內容
基因檢測的序列名稱：
CST1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1469
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
cystatin SN
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
胱抑素
基因檢測報告英文版基因簡介
The cystatin superfamily encompasses proteins that contain multiple cystatin-like sequences. Some of the members are active cysteine protease inhibitors, while others have lost or perhaps never acquired this inhibitory activity. There are three inhibitory families in the superfamily, including the type 1 cystatins (stefins), type 2 cystatins and the kininogens. The type 2 cystatin proteins are a class of cysteine proteinase inhibitors found in a variety of human fluids and secretions, where they appear to provide protective functions. The cystatin locus on chromosome 20 contains the majority of the type 2 cystatin genes and pseudogenes. This gene is located in the cystatin locus and encodes a cysteine proteinase inhibitor found in saliva, tears, urine, and seminal fluid. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
胱抑素超家族包括含有多個胱抑素樣序列的蛋白質。一些成員是活性的半胱氨酸蛋白酶抑制劑，而其他成員則喪失或可能從未獲得這種抑制活性。超家族中有3個抑制家族，包括1型半胱氨酸蛋白酶抑制劑（stefins），2型半胱氨酸蛋白酶抑制劑和激肽原。2型胱抑素蛋白是在各種人體液體和分泌物中發(fā)現(xiàn)的一類半胱氨酸蛋白酶抑制劑，它們似乎在提供保護功能。20號染色體上的半胱氨酸蛋白酶抑制劑基因座包含大多數(shù)2型半胱氨酸蛋白酶抑制劑基因和假基因。該基因位于半胱氨酸蛋白酶抑制劑基因座中，編碼在唾液，眼淚，尿液和精液中發(fā)現(xiàn)的半胱氨酸蛋白酶??
國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第20號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：23728190；結束位置坐標為：23731574。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：23747553；結束位置坐標為：23750937。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。
佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：
Hay fever; Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms
如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術進行收集、查證并編輯，請關注佳學基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內容
