【佳學(xué)基因檢測(cè)】訊飛星火認(rèn)知大模型中NCAN分子病理檢測(cè)知識(shí)信息源分析
基因檢測(cè)的序列名稱:
NCAN
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:
1463
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
neurocan
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:
神經(jīng)罐
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
Neurocan is a chondroitin sulfate proteoglycan thought to be involved in the modulation of cell adhesion and migration.[supplied by OMIM, Jul 2002]
基因突變所影響的基因信息
Neurocan是一種硫酸軟骨素蛋白聚糖,被認(rèn)為與細(xì)胞粘附和遷移的調(diào)節(jié)有關(guān)。[由OMIM提供,2002年7月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱:
CSPG3
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào):
該基因序列位于人類第19號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為:19322773;結(jié)束位置坐標(biāo)為:19363061。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為:19211973;結(jié)束位置坐標(biāo)為:19252252。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類:國際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類:中文版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯,請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所(國際版):
Centrosome;Vesicles
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置(中文版):
中心體;囊泡
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)(國際版):
Bladder Neoplasm; Bipolar Disorder; Schizophrenia
如果該基因突變后,風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型(中文版):
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):
Bipolar Disorder
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類(中文版):
躁郁癥
以該基因做靶點(diǎn)的藥物(國際版):
Beta-D-Glucose (Hyaluronic acid binding);Thiodigalactoside (Hyaluronic acid binding);Hyaluronic acid (Hyaluronic acid binding)
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):
β-D-葡萄糖(透明質(zhì)酸結(jié)合);硫二半乳糖苷(透明質(zhì)酸結(jié)合);透明質(zhì)酸(透明質(zhì)酸結(jié)合)