【佳學(xué)基因檢測】微陣列基因評估分析CNGA2突變的結(jié)果高效嗎？
基因檢測的序列名稱：
CNGA2
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
1260
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱
cyclic nucleotide gated channel subunit alpha 2
中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
環(huán)狀核苷酸門控通道亞基α2
基因檢測報告英文版基因簡介
The protein encoded by this gene represents the alpha subunit of a cyclic nucleotide-gated olfactory channel. The encoded protein contains a carboxy-terminal leucine zipper that mediates channel formation. [provided by RefSeq, Jan 2010]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的蛋白質(zhì)代表環(huán)狀核苷酸門控嗅覺通道的α亞基。編碼的蛋白質(zhì)包含介導(dǎo)通道形成的羧基末端亮氨酸拉鏈。[由RefSeq提供，2010年1月]
國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：
CNCA, CNCA1, CNG2, OCNC1, OCNCALPHA, OCNCa
基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：
該基因序列位于人類第正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容號染色體上。
基因解碼對基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：150903218；結(jié)束位置坐標(biāo)為：150914036。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：151734746；結(jié)束位置坐標(biāo)為：151745564。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版
Voltage-gated ion channels/Cyclic Nucleotide-Regulated Channels
基因解碼對該基因的功能分類：中文版
電壓門控離子通道/循環(huán)核苷酸調(diào)節(jié)通道
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：
Congenital anosmia
如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：
先天性嗅覺缺失
GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
以該基因做靶點的藥物（國際版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
