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【佳學(xué)基因檢測】遺傳代謝科基因評估分析知識測驗中關(guān)于CPD的準備

CPD基因檢測檢測的是人的基因序列變化及表征數(shù)據(jù)庫中標號為1362的核酸分子上的堿基序列。它的突序及序列異常會引起正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容。針對基因信息變化所產(chǎn)生的健康問題的靶向藥物情況胍基乙基巰基琥珀酸(鋅離子結(jié)合)

佳學(xué)基因檢測】遺傳代謝科基因評估分析知識測驗中關(guān)于CPD的準備


基因檢測的序列名稱:

CPD


人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼:

1362


人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

carboxypeptidase D


中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱:

羧肽酶D


基因檢測報告英文版基因簡介

The metallocarboxypeptidase family of enzymes is divided into 2 subfamilies based on sequence similarities. The pancreatic carboxypeptidase-like and the regulatory B-type carboxypeptidase subfamilies. Carboxypeptidase D has been identified as a regulatory B-type carboxypeptidase. CPD is a homolog of duck gp180, a hepatitis B virus-binding protein. Transcript variants utilizing alternative polyadenylation signals exist for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008]


基因突變所影響的基因信息

基于序列相似性,酶的金屬羧肽酶家族分為2個亞家族。胰羧肽酶樣和調(diào)節(jié)性B型羧肽酶亞家族。羧肽酶D已被鑒定為調(diào)節(jié)性B型羧肽酶。CPD是鴨gp180(乙型肝炎病毒結(jié)合蛋白)的同源物。該基因存在利用替代的聚腺苷酸化信號的轉(zhuǎn)錄變體。[由RefSeq提供,2008年7月]


國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱:

GP180


基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號:

該基因序列位于人類第17號染色體上。


基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為:28705942;結(jié)束位置坐標為:28796675。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為:30378924;結(jié)束位置坐標為:30469657。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進行正確解讀的關(guān)鍵。


佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類:國際版

Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}


基因解碼對該基因的功能分類:中文版

酶/{酶蛋白/水解酶,肽酶/金屬肽酶}


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所(國際版):

Nuclear membrane;Nuclear speckles;Nucleoplasm


結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內(nèi)位置(中文版):

核膜;核斑點;核質(zhì)


該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


如果該基因突變后,風(fēng)險可能增加的疾病類型(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)(國際版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類(中文版):

正在通過基因解碼技術(shù)進行收集、查證并編輯,請關(guān)注佳學(xué)基因,獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容


以該基因做靶點的藥物(國際版):

Guanidinoethylmercaptosuccinic acid (Zinc ion binding)


針對該基因所產(chǎn)生的突變,可能有正確效果的藥物(中文版):

胍基乙基巰基琥珀酸(鋅離子結(jié)合)

遺傳代謝科基因評估分析知識測驗中關(guān)于CPD的準備

(責(zé)任編輯:佳學(xué)基因)
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