【佳學(xué)基因檢測(cè)】破解DCC基因突變后，可以知道哪些秘密信息？

基因檢測(cè)的序列名稱：

DCC

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1630

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國(guó)際交流名稱全稱

DCC netrin 1 receptor

中國(guó)數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

DCC netrin 1受體

基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介

This gene encodes a netrin 1 receptor. The transmembrane protein is a member of the immunoglobulin superfamily of cell adhesion molecules, and mediates axon guidance of neuronal growth cones towards sources of netrin 1 ligand. The cytoplasmic tail interacts with the tyrosine kinases Src and focal adhesion kinase (FAK, also known as PTK2) to mediate axon attraction. The protein partially localizes to lipid rafts, and induces apoptosis in the absence of ligand. The protein functions as a tumor suppressor, and is frequently mutated or downregulated in colorectal cancer and esophageal carcinoma. [provided by RefSeq, Oct 2009]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼netrin 1受體。跨膜蛋白是細(xì)胞粘附分子免疫球蛋白超家族的成員，并介導(dǎo)神經(jīng)元生長(zhǎng)錐的軸突導(dǎo)向netrin 1配體的來源。胞質(zhì)尾巴與酪氨酸激酶Src和粘著斑激酶（FAK，也稱為PTK2）相互作用，以介導(dǎo)軸突吸引。該蛋白質(zhì)部分定位于脂質(zhì)筏，并在不存在配體的情況下誘導(dǎo)凋亡。該蛋白起著抑癌作用，在結(jié)直腸癌和食道癌中經(jīng)常被突變或下調(diào)。[由RefSeq提供，2009年10月]

國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：

CRC18, CRCR1, HGPPS2, IGDCC1, MRMV1, NTN1R1

基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：

該基因序列位于人類第18號(hào)染色體上。

基因解碼對(duì)基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：49866542；結(jié)束位置坐標(biāo)為：51062273。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：52340172；結(jié)束位置坐標(biāo)為：53535903。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版

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基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版

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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：

Golgi apparatus

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

高爾基體

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：

MIRROR MOVEMENTS 1; Mirror movements disorder; Leiomyosarcoma of uterus; Malignant Squamous Cell Neoplasm; Transitional cell carcinoma of bladder; Hereditary nonpolyposis colorectal carcinoma; Increased gastric cancer; Squamous cell carcinoma; Renal Cell Carcinoma; melanoma; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms; Schizophrenia

如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：

鏡像運(yùn)動(dòng) 2型；鏡像運(yùn)動(dòng)障礙；子宮平滑肌肉瘤;惡性鱗狀細(xì)胞腫瘤；膀胱移行細(xì)胞癌；遺傳性非息肉病性結(jié)直腸癌；增加胃癌；鱗狀細(xì)胞癌;腎細(xì)胞癌；黑色素瘤;結(jié)直腸腫瘤；胃腫瘤；精神分裂癥

GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：

Alcoholism;Gallbladder Neoplasms

GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：

酗酒;膽囊腫瘤

以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：

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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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