【佳學(xué)基因檢測】談戀愛三年了，發(fā)現(xiàn)男朋友存在CYP7A1基因突變，這段感情需結(jié)束嗎？

基因檢測的序列名稱：

CYP7A1

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

1581

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

cytochrome P450 family 7 subfamily A member 1

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

細(xì)胞色素P450家族7亞家族A成員1

基因檢測報告英文版基因簡介

This gene encodes a member of the cytochrome P450 superfamily of enzymes. The cytochrome P450 proteins are monooxygenases which catalyze many reactions involved in drug metabolism and synthesis of cholesterol, steroids and other lipids. This endoplasmic reticulum membrane protein catalyzes the first reaction in the cholesterol catabolic pathway in the liver, which converts cholesterol to bile acids. This reaction is the rate limiting step and the major site of regulation of bile acid synthesis, which is the primary mechanism for the removal of cholesterol from the body. Polymorphisms in the promoter of this gene are associated with defects in bile acid synthesis. [provided by RefSeq, Feb 2010]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼酶的細(xì)胞色素P450超家族的成員。細(xì)胞色素P450蛋白是單加氧酶，可催化涉及藥物代謝和膽固醇，類固醇和其他脂質(zhì)合成的許多反應(yīng)。這種內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜蛋白催化肝臟中膽固醇分解代謝途徑中的先進(jìn)反應(yīng)，該反應(yīng)將膽固醇轉(zhuǎn)化為膽汁酸。該反應(yīng)是限速步驟，也是調(diào)節(jié)膽汁酸合成的主要部位，膽汁酸合成是從體內(nèi)去除膽固醇的主要機制。該基因啟動子中的多態(tài)性與膽汁酸合成中的缺陷有關(guān)。[由RefSeq提供，2010年2月]

國際國內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

CP7A, CYP7, CYPVII

基因解碼對該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第8號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：59402737；結(jié)束位置坐標(biāo)為：59412720。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：58490178；結(jié)束位置坐標(biāo)為：58500161。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。

佳學(xué)基因解碼對該基因的功能分類：國際版

Enzymes/ENZYME proteins/Oxidoreductases

基因解碼對該基因的功能分類：中文版

酶/酶蛋白/氧化還原酶

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場所（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險（國際版）：

Abnormality of vitamin A metabolism; Abnormality of vitamin E metabolism; acute fatty liver; Cholesterol gallstones; Accelerated atherosclerosis; Accelerated plaque build-up in arteries; Macrovesicular steatosis; Atherosclerosis of aorta; Coronary Arteriosclerosis; Plaque build-up in arteries supplying blood to heart; Low density lipoprotein increased; Hypercholesterolemia, Familial; Serum cholesterol raised; Hepatitis; Hypertriglyceridemia result; Hypercholesterolemia; Cholestasis; Obesity

如果該基因突變后，風(fēng)險可能增加的疾病類型（中文版）：

維生素A代謝異常；維生素E代謝異常；急性脂肪肝;膽固醇膽結(jié)石；加速動脈粥樣硬化;加速動脈斑塊積聚；大泡性脂肪變性；主動脈粥樣硬化;冠狀動脈硬化；向心臟供血的動脈中斑塊積聚；低密度脂蛋白升高；高膽固醇血癥家族性；血清膽固醇升高；肝炎;高甘油三酯血癥結(jié)果；高膽固醇血癥;膽汁淤積；肥胖

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國際版）：

Cholesterol, LDL;Cholesterol

GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風(fēng)險的疾病種類（中文版）：

膽固醇，低密度脂蛋白；膽固醇

以該基因做靶點的藥物（國際版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容

針對該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容