【佳學(xué)基因檢測(cè)】高精度基因篩查為什么包含F(xiàn)ASN基因？
基因檢測(cè)的序列名稱：
FASN
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)中的基因代碼：
2194
人體基因序列數(shù)據(jù)庫(kù)中國(guó)際交流名稱全稱
fatty acid synthase
中國(guó)數(shù)據(jù)庫(kù)中基因全稱：
脂肪酸合酶
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
The enzyme encoded by this gene is a multifunctional protein. Its main function is to catalyze the synthesis of palmitate from acetyl-CoA and malonyl-CoA, in the presence of NADPH, into long-chain saturated fatty acids. In some cancer cell lines, this protein has been found to be fused with estrogen receptor-alpha (ER-alpha), in which the N-terminus of FAS is fused in-frame with the C-terminus of ER-alpha. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼的酶是一種多功能蛋白。它的主要功能是在NADPH存在下催化由乙?；o酶A和丙二酰輔酶A合成棕櫚酸酯成長(zhǎng)鏈飽和脂肪酸。在某些癌細(xì)胞系中，已發(fā)現(xiàn)該蛋白與雌激素受體-α（ER-alpha）融合，其中FAS的N末端與ER-α的C末端符合讀框融合。[由RefSeq提供，2008年7月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語(yǔ)文字母簡(jiǎn)稱：
FAS, OA-519, SDR27X1
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第17號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：80036214；結(jié)束位置坐標(biāo)為：80056106。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：82078338；結(jié)束位置坐標(biāo)為：82098303。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
Enzymes/ENZYME proteins/{Hydrolases,Lyases,Oxidoreductases,Transferases}
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
酶/酶蛋白/{水解酶、裂解酶、氧化還原酶、轉(zhuǎn)移酶}
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
Cytosol;Plasma membrane
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
胞質(zhì)溶膠；質(zhì)膜（增強(qiáng)型）
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
liposarcoma; Depressive Symptoms; Acute Coronary Syndrome; Kidney Failure, Chronic; Cardiomyopathy, Dilated; Hypertrophic Cardiomyopathy; ovarian neoplasm; Heart failure; Chemical and Drug Induced Liver Injury; melanoma; Liver carcinoma; Obesity; Mammary Neoplasms; Intellectual Disability
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
脂肪肉瘤;抑郁癥狀；急性冠狀動(dòng)脈綜合征;腎功能衰竭慢性；心肌病擴(kuò)張型；肥厚性心肌病;卵巢腫瘤;心臟衰竭;化學(xué)和藥物引起的肝損傷；黑色素瘤;肝癌；肥胖;乳腺腫瘤；智力殘疾
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
正在通過(guò)基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫(kù)的更新內(nèi)容
以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
Cerulenin (Poly(a) rna binding);Orlistat (Poly(a) rna binding)
針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
Cerulenin（Poly(a) rna 結(jié)合）；Orlistat（Poly(a) rna 結(jié)合）
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