【佳學(xué)基因檢測(cè)】FABP1分子診斷有突變會(huì)得什么病？
基因檢測(cè)的序列名稱：
FABP1
人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：
2168
人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國(guó)際交流名稱全稱
fatty acid binding protein 1
中國(guó)數(shù)據(jù)庫中基因全稱：
脂肪酸結(jié)合蛋白1
基因檢測(cè)報(bào)告英文版基因簡(jiǎn)介
This gene encodes the fatty acid binding protein found in liver. Fatty acid binding proteins are a family of small, highly conserved, cytoplasmic proteins that bind long-chain fatty acids and other hydrophobic ligands. This protein and FABP6 (the ileal fatty acid binding protein) are also able to bind bile acids. It is thought that FABPs roles include fatty acid uptake, transport, and metabolism. [provided by RefSeq, Mar 2011]
基因突變所影響的基因信息
該基因編碼在肝臟中發(fā)現(xiàn)的脂肪酸結(jié)合蛋白。脂肪酸結(jié)合蛋白是一類小的，高度保守的胞質(zhì)蛋白，它們結(jié)合長(zhǎng)鏈脂肪酸和其他疏水性配體。該蛋白和FABP6（回腸脂肪酸結(jié)合蛋白）也能夠結(jié)合膽汁酸。據(jù)認(rèn)為，F(xiàn)ABP的作用包括脂肪酸的吸收，轉(zhuǎn)運(yùn)和代謝。[由RefSeq提供，2011年3月]
國(guó)際國(guó)內(nèi)該堿基基因序列的其他英語文字母簡(jiǎn)稱：
FABPL, L-FABP
基因解碼對(duì)該基因序列在細(xì)胞核中的染色體所給予的編號(hào)：
該基因序列位于人類第2號(hào)染色體上。
基因解碼對(duì)基因序列的正確定位
該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標(biāo)為：88422501；結(jié)束位置坐標(biāo)為：88427650。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標(biāo)為：88122982；結(jié)束位置坐標(biāo)為：88128131。正確的基因信息定位是基因檢測(cè)和對(duì)檢測(cè)結(jié)果進(jìn)行正確解讀的關(guān)鍵。
佳學(xué)基因解碼對(duì)該基因的功能分類：國(guó)際版
正在通過基因解碼技術(shù)進(jìn)行收集、查證并編輯，請(qǐng)關(guān)注佳學(xué)基因，獲得及時(shí)更新的人類基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫的更新內(nèi)容
基因解碼對(duì)該基因的功能分類：中文版
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結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因在細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用的場(chǎng)所（國(guó)際版）：
CytosolNucleoplasm
結(jié)構(gòu)與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細(xì)胞內(nèi)位置（中文版）：
胞質(zhì)溶膠核質(zhì)
該基因序列變化后增加的疾病風(fēng)險(xiǎn)（國(guó)際版）：
Acute Kidney Tubular Necrosis; Lipoidosis; Kidney Failure, Chronic
如果該基因突變后，風(fēng)險(xiǎn)可能增加的疾病類型（中文版）：
急性腎小管壞死；脂肪沉積癥；腎功能衰竭慢性
GWAS基因檢測(cè)所建立的與該基因的疾病關(guān)聯(lián)（國(guó)際版）：
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GWAS基因檢測(cè)所解碼的該基因突變會(huì)增加風(fēng)險(xiǎn)的疾病種類（中文版）：
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以該基因做靶點(diǎn)的藥物（國(guó)際版）：
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針對(duì)該基因所產(chǎn)生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：
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