【佳學基因檢測】臨床醫(yī)學碩士關于EMP3遺傳測試的必備內容

基因檢測的序列名稱：

EMP3

人體基因序列變化與疾病表征數(shù)據(jù)庫中的基因代碼：

2014

人體基因序列數(shù)據(jù)庫中國際交流名稱全稱

epithelial membrane protein 3

中國數(shù)據(jù)庫中基因全稱：

上皮膜蛋白3

基因檢測報告英文版基因簡介

The protein encoded by this gene belongs to the PMP-22/EMP/MP20 family of proteins. The protein contains four transmembrane domains and two N-linked glycosylation sites. It is thought to be involved in cell proliferation, cell-cell interactions and function as a tumor suppressor. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Sep 2015]

基因突變所影響的基因信息

該基因編碼的蛋白質屬于PMP-22 / EMP / MP20蛋白質家族。該蛋白質包含四個跨膜結構域和兩個N-連接的糖基化位點。人們認為它參與細胞增殖，細胞間相互作用并起腫瘤抑制作用。選擇性剪接導致多個轉錄物變體。[由RefSeq提供，2015年9月]

國際國內該堿基基因序列的其他英語文字母簡稱：

YMP

基因解碼對該基因序列在細胞核中的染色體所給予的編號：

該基因序列位于人類第19號染色體上。

基因解碼對基因序列的正確定位

該基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐標為：48828629；結束位置坐標為：48833810。該基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐標為：48325372；結束位置坐標為：48330555。正確的基因信息定位是基因檢測和對檢測結果進行正確解讀的關鍵。

佳學基因解碼對該基因的功能分類：國際版

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基因解碼對該基因的功能分類：中文版

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因在細胞內發(fā)揮作用的場所（國際版）：

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結構與功能基因解碼所揭示的該基因發(fā)揮作用的細胞內位置（中文版）：

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該基因序列變化后增加的疾病風險（國際版）：

Prostatic Neoplasms

如果該基因突變后，風險可能增加的疾病類型（中文版）：

前列腺腫瘤

GWAS基因檢測所建立的與該基因的疾病關聯(lián)（國際版）：

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GWAS基因檢測所解碼的該基因突變會增加風險的疾病種類（中文版）：

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以該基因做靶點的藥物（國際版）：

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針對該基因所產生的突變，可能有正確效果的藥物（中文版）：

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