先天性無(wú)纖維蛋白原血癥的英文名字是Congenital afibrinogenemia?;蚪獯a表明:先天性無(wú)纖維蛋白原血癥是一種罕見的遺傳性疾病,其發(fā)生與基因突變密切相關(guān)。 先天性無(wú)纖維蛋白原血癥是由于...
Alpha-1 蛋白酶抑制劑缺乏癥的英文名字是Alpha-1 protease inhibitor deficiency?;蚪獯a表明:Alpha-1蛋白酶抑制劑缺乏癥是一種遺傳性疾病,與基因突變有關(guān)。這種疾病通常由SERPINA1基因的突變引起,該...
腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏癥的英文名字是Adenine phosphoribosyltransferase deficiency。基因解碼表明:腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶缺乏癥是一種遺傳性疾病,由于腺嘌呤磷酸核糖轉(zhuǎn)移酶(APRT)基因的突變導(dǎo)...
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