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胱氨酸病的英文名字是Cystinosis?；蚪獯a表明：胱氨酸病是一種罕見的遺傳性代謝疾病，主要由于胱氨酸在細(xì)胞內(nèi)的積累導(dǎo)致的。進(jìn)行基因篩查可以幫助早期診斷和治療胱氨酸病。 以下是進(jìn)...
耳輪上的達(dá)爾文缺口基因檢測采用什么儀器: 來自河北省唐山市樂亭縣大相各莊鄉(xiāng)的別振謙（化名）在鐵法礦務(wù)局總醫(yī)院被醫(yī)生診斷為耳輪上的達(dá)爾文缺口。研讀《Acta Otorrinolaringologica Espanola》...
耳垂發(fā)育不全/發(fā)良不良基因檢測與歐美相比，有更先進(jìn)的地方嗎？來自河南省商丘市永城市城廂鄉(xiāng)的連旺盈（化名）在重慶醫(yī)科大學(xué)附屬兒童醫(yī)院被醫(yī)生診斷為耳垂發(fā)育不全/發(fā)良不良。《Equ...
低置后旋耳基因檢測在疾病干預(yù)中的作用: 來自廣西壯族自治區(qū)柳州市柳南區(qū)太陽村鎮(zhèn)的諸俊逸（化名）在電子工業(yè)部四零二醫(yī)院被醫(yī)生診斷為低置后旋耳。學(xué)習(xí)《Acta Otorhinolaryngologica Italica》...
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