基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
阿爾斯科格綜合征的英文名字是Aarskog syndrome?；蚪獯a表明：阿爾斯科格綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，其發(fā)生與基因突變有關(guān)。 阿爾斯科格綜合征的發(fā)生與X染色體上的基因突變相關(guān)。該...
肌萎縮性神經(jīng)痛的英文名字是Amyotrophic neuralgia?；蚪獯a表明：肌萎縮性神經(jīng)痛（Amyotrophic Lateral Sclerosis，ALS）是一種神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病，其發(fā)生與基因突變有一定的關(guān)系。 ALS的發(fā)病機(jī)制尚...
軟骨發(fā)育不全（ACH）的英文名字是Achondroplasia(ACH)?；蚪獯a表明：軟骨發(fā)育不全（ACH）是一種常見的遺傳性疾病，主要由于FGFR3基因的突變引起。FGFR3基因編碼成纖維生長因子受體3（Fibroblast ...
醛固酮合酶缺乏癥的英文名字是Aldosterone synthase deficiency。基因解碼表明：醛固酮合酶缺乏癥是一種遺傳性疾病，與基因突變密切相關(guān)。該疾病主要由CYP11B2基因的突變引起，該基因編碼醛固酮合...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部
