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常染色體顯性視神經(jīng)萎縮的英文名字是Autosomal dominant optic atrophy?；蚪獯a表明：常染色體顯性視神經(jīng)萎縮（Autosomal dominant optic atrophy，ADOA）是一種遺傳性眼病，由于視神經(jīng)細(xì)胞的退化而導(dǎo)致進(jìn)...
眼球缺失伴肢體異常的英文名字是Anophthalmos with limb anomalies?；蚪獯a表明：眼球缺失伴肢體異常是一種罕見的先天性疾病，表現(xiàn)為眼球缺失或不完整，同時伴有肢體異常，如手指或腳趾的缺失...
天冬氨酸葡萄糖酰胺酶缺乏癥的英文名字是Aspartylglucosamidase deficiency。基因解碼表明：是的，天冬氨酸葡萄糖酰胺酶缺乏癥是由基因突變引起的遺傳疾病。這種疾病是由于天冬氨酸葡萄糖酰胺酶...
維生素 E 缺乏引起的共濟(jì)失調(diào)的英文名字是Ataxia with vitamin E deficiency。基因解碼表明：維生素E缺乏引起的共濟(jì)失調(diào)（Ataxia with vitamin E deficiency）與基因突變之間存在密切的關(guān)系。這種疾病是由于...
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