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阿米什人脆發(fā)綜合癥的英文名字是Amish brittle hair syndrome?；蚪獯a表明：阿米什人脆發(fā)綜合癥（Amish brittle hair syndrome）是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要影響阿米什人群體中的個(gè)體。該病的特征是...
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抗凝血酶 III 缺乏癥的英文名字是Antithrombin III deficiency。基因解碼表明：抗凝血酶 III（Antithrombin III，簡(jiǎn)稱(chēng)ATIII）是一種重要的血液凝血抑制劑，能夠抑制凝血酶的活性，從而調(diào)節(jié)血液凝固過(guò)程。...
萊頓型活化C蛋白抵抗癥的英文名字是APC resistance, Leiden type。基因解碼表明：萊頓型活化C蛋白抵抗癥（APC resistance, Leiden type）是一種常見(jiàn)的遺傳性血栓病。它是由于凝血系統(tǒng)中的一種蛋白質(zhì)活化...
載脂蛋白B缺乏癥的英文名字是Apolipoprotein B deficiency?；蚪獯a表明：載脂蛋白B缺乏癥是一種遺傳性疾病，由于基因突變導(dǎo)致體內(nèi)缺乏或功能異常的載脂蛋白B。進(jìn)行基因檢測(cè)的原因包括： 1...
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