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精氨琥珀酰輔酶A裂解酶缺乏癥的英文名字是Argininosuccinyl-CoA lyase deficiency?；蚪獯a表明：精氨琥珀酰輔酶A裂解酶缺乏癥是一種遺傳性疾病，與基因突變有關(guān)。 精氨琥珀酰輔酶A裂解酶是一種...
議室.jpg)
指紋缺失癥的英文名字是Adermatoglyphia?；蚪獯a表明：指紋缺失癥（Adermatoglyphia）是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，患者的手指和腳趾上缺乏指紋紋路。這種疾病與基因突變有關(guān)。 研究發(fā)現(xiàn)，指紋...
基因杯子.jpg)
雄激素性脫發(fā)的英文名字是Androgenetic alopecia?；蚪獯a表明：雄激素性脫發(fā)（Androgenetic alopecia）是一種常見(jiàn)的遺傳性脫發(fā)癥狀，主要影響男性，但也可影響女性。該病的發(fā)生與基因突變有關(guān)。...
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沃納綜合征的英文名字是Werner syndrome?；蚪獯a表明：沃納綜合征是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要影響人體的老化過(guò)程。該疾病與基因突變有密切關(guān)系。 沃納綜合征是由WRN基因的突變引起的...
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