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佐林格-埃里森綜合癥是一種罕見的疾病，通常由于胰腺或十二指腸胰島素瘤引起，導(dǎo)致胃酸分泌過多?；驒z測可以幫助確定患者是否攜帶與該疾病相關(guān)的基因突變，從而幫助醫(yī)生做出更準(zhǔn)確...
克拉克-巴雷策綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，通常由KDM5B基因的突變引起。雖然大多數(shù)病例是由單基因突變引起的，但也有報道表明部分患者可能存在基因組拷貝數(shù)變異（CNV）。因此，在進(jìn)行...
垂體腺瘤1型是一種罕見的遺傳性疾病，患者可能患有多種類型的垂體腺瘤。為了準(zhǔn)確診斷和治療該疾病，可以進(jìn)行全外顯子測序基因檢測和單基因全長測序基因檢測。 全外顯子測序基因檢測是...
是的，卵巢漿液性囊腺癌的基因檢測通常會包括查染色體突變。染色體突變是癌癥發(fā)生和發(fā)展的重要因素之一，對于卵巢漿液性囊腺癌的治療和預(yù)后評估具有重要意義。因此，檢測染色體突變可...
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