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基因杯子.jpg)
3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥的英文名字是3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase deficiency?；蚪獯a表明：3-羥酰輔酶A脫氫酶缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是一種遺傳性疾病，通常由于相關(guān)基因的突變或...
基因品牌拆分.jpg)
3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A裂解酶缺陷的英文名字是3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA lyase deficiency?；蚪獯a表明：3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A裂解酶缺陷是由基因突變引起的。這種缺陷是一種遺傳性疾病，...
3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥的英文名字是3-methylcrotonyl-CoA carboxylase deficiency?；蚪獯a表明：3-甲基巴豆酰輔酶A羧化酶缺乏癥是由基因突變引起的。這種疾病是由于基因突變導(dǎo)致3-甲基巴豆酰...
遠(yuǎn)端遺傳性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病II 型的英文名字是Distal hereditary motor neuropathy, type II。基因解碼表明：遠(yuǎn)端遺傳性運(yùn)動(dòng)神經(jīng)病II型（distal hereditary motor neuropathy type II，dHMN II）是由基因突變引起的。dHMN II是...
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