基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
熱門(mén)搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚(yú)鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
脂肪醛脫氫酶缺乏癥的英文名字是Fatty aldehyde dehydrogenase deficiency?；蚪獯a表明：脂肪醛脫氫酶缺乏癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，與基因突變有關(guān)。 脂肪醛脫氫酶是一種參與脂肪酸代謝的酶...
家族性醛固酮增多癥的英文名字是Familial hyperaldosteronism。基因解碼表明：家族性醛固酮增多癥是一種遺傳性疾病，與基因突變密切相關(guān)。目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了多個(gè)與家族性醛固酮增多癥相關(guān)的基因突...
議室.jpg)
由于芳香酶活性增加導(dǎo)致家族性男性乳房發(fā)育癥的英文名字是Familial gynecomastia due to increased aromatase activity?；蚪獯a表明：家族性男性乳房發(fā)育癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，其特征是男性乳房組...
家族性高密度脂蛋白缺乏癥（FHA）的英文名字是Familial HDL deficiency(FHA)?；蚪獯a表明：家族性高密度脂蛋白缺乏癥（FHA）是一種遺傳性疾病，與基因突變密切相關(guān)。 FHA通常由一種稱(chēng)為ABC1（...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部
