基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
熱門搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
主動(dòng)脈瓣上狹窄的英文名字是Supravalvular aortic stenosis?；蚪獯a表明：主動(dòng)脈瓣上狹窄（Supravalvular aortic stenosis，簡(jiǎn)稱SVAS）是一種罕見(jiàn)的先天性心臟病，其發(fā)生與基因突變有關(guān)。 SVAS通常是由...
年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）的英文名字是Age-related macular degeneration(AMD)。基因解碼表明：年齡相關(guān)性黃斑變性（AMD）是一種影響眼睛黃斑區(qū)域的疾病，主要發(fā)生在年齡較大的人群中。雖然年齡是...
議室.jpg)
尖頭并指癥的英文名字是Acrocephalosyndactyly。基因解碼表明：尖頭并指癥是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，其發(fā)生與基因突變有關(guān)。 尖頭并指癥通常是由于FGFR基因家族中的突變引起的。FGFR基因家族編...
四肢、頭皮、顱骨缺損的英文名字是Absence defect of limbs, scalp, and skull。基因解碼表明：四肢、頭皮和顱骨缺損是一種罕見(jiàn)的先天性疾病，其發(fā)生與基因突變有關(guān)。具體來(lái)說(shuō)，這種疾病可能與以下...
招商熱線： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部
