色素性干皮病C組的英文名字是Xeroderma Pigmentosum, Group C?;蚪獯a表明:色素性干皮病C組(Xeroderma Pigmentosum, Group C,簡稱XP-C)是一種罕見的遺傳性疾病,主要特征是對(duì)紫外線敏感,易于發(fā)生皮膚...
PEX12相關(guān)齊薇格譜系障礙的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX12-Related?;蚪獯a表明:PEX12相關(guān)齊薇格譜系障礙是一種遺傳性疾病,由PEX12基因的突變引起。進(jìn)行基因檢測的原因包括: 1. 確...
PEX26相關(guān)齊薇格譜系障礙的英文名字是Zellweger Spectrum Disorders, PEX26-Related?;蚪獯a表明:PEX26相關(guān)齊薇格譜系障礙是一種罕見的遺傳性疾病,患者進(jìn)行遺傳性測試的理由包括以下幾點(diǎn): 1. 確診...
無轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥的英文名字是Atransferrinemia?;蚪獯a表明:無轉(zhuǎn)鐵蛋白血癥(Atransferrinemia)是一種罕見的遺傳性疾病,主要特征是血漿中缺乏轉(zhuǎn)鐵蛋白。該疾病通常由轉(zhuǎn)鐵蛋白基因(TF)的突...
招商熱線: 010-52802095 郵箱:jiyinjiema@163.com 郵編:102206
地址:北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持: 基因解碼基因檢測信息技術(shù)部