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OCA2 相關(guān)眼皮膚白化病的英文名字是Oculocutaneous Albinism, OCA2-Related?；蚪獯a表明：OCA2 相關(guān)眼皮膚白化病是一種遺傳性疾病，主要由 OCA2 基因的突變引起。OCA2 基因位于人類染色體15號(hào)上，編碼一...
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范可尼貧血B組的英文名字是Fanconi Anemia, Group B。基因解碼表明：范可尼貧血B組(Fanconi Anemia, Group B)是一種罕見的遺傳性疾病，主要由FANCB基因突變引起。進(jìn)行基因檢測的原因包括： 1. 臨床癥狀...
范可尼貧血D2組的英文名字是Fanconi Anemia, Group D2?；蚪獯a表明：范可尼貧血D2組(Fanconi Anemia, Group D2)是一種罕見的遺傳性疾病，主要影響骨髓、皮膚、生殖系統(tǒng)和其他器官。進(jìn)行遺傳性測試的理...
范可尼貧血E組的英文名字是Fanconi Anemia, Group E?；蚪獯a表明：范可尼貧血E組是一種罕見的遺傳性疾病，主要特征是骨髓功能衰竭、先天性畸形和增加患白血病和實(shí)體瘤的風(fēng)險(xiǎn)。范可尼貧血E組...
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