基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
熱門(mén)搜索
- 癲癇
- 精神分裂癥
- 魚(yú)鱗病
- 白癜風(fēng)
- 唇腭裂
- 多指并指
- 特發(fā)性震顫
- 白化病
- 色素失禁癥
- 狐臭
- 斜視
- 視網(wǎng)膜色素變性
- 脊髓小腦萎縮
- 軟骨發(fā)育不全
- 血友病
基因檢測(cè)就找佳學(xué)基因!
微信
新浪微博
QQ空間
人人網(wǎng)
領(lǐng)英
Instapaper
Messenger
.jpg)
經(jīng)典樣TNXB相關(guān)Ehlers-Danlos綜合征的英文名字是Ehlers-Danlos Syndrome, Classic-Like, TNXB-Related。基因解碼表明：經(jīng)典樣TNXB相關(guān)Ehlers-Danlos綜合征是由TNXB基因的突變引起的。TNXB基因編碼一種稱(chēng)為tenascin-X的蛋...
脆性XE綜合癥的英文名字是Fragile XE Syndrome?；蚪獯a表明：脆性XE綜合癥是由FMR1基因的突變引起的，這種突變通常是由基因的擴(kuò)增引起的。因此，可以通過(guò)基因檢測(cè)來(lái)確定脆性XE綜合癥患者的基...
GRIP1相關(guān)弗雷澤綜合癥3型的英文名字是Fraser Syndrome 3, GRIP1-Related。基因解碼表明：弗雷澤綜合癥3型是一種罕見(jiàn)的遺傳性疾病，主要特征包括眼睛、耳朵、鼻子和泌尿生殖系統(tǒng)的異常發(fā)育。GRIP1基...
招商熱線(xiàn)： 010-52802095 郵箱：jiyinjiema@163.com 郵編：102206
地址：北京市昌平區(qū)中關(guān)村生命科學(xué)園生命園路8號(hào)院6號(hào)樓 網(wǎng)絡(luò)支持： 基因解碼基因檢測(cè)信息技術(shù)部
