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阿爾斯特羅姆-霍爾格倫綜合征的英文名字是Alstrom-Hallgren syndrome?；蚪獯a表明：是的，阿爾斯特羅姆-霍爾格倫綜合征是由基因突變引起的。該綜合征是一種罕見的遺傳性疾病，主要由ALMS1基因...
氨?；?1 缺乏癥的英文名字是Aminoacylase 1 deficiency?；蚪獯a表明：氨?；?1 缺乏癥是一種罕見的遺傳性代謝疾病，與氨?；?1 (Aminoacylase 1) 基因突變有關(guān)。 氨酰化酶 1 是一種酶，參與...
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氨?；?缺乏癥的英文名字是Aminoacylase 2 deficiency?；蚪獯a表明：氨酰化酶2缺乏癥是由ACY2基因突變引起的遺傳性疾病。AC2Y基因編碼氨酰化酶2（Aminoacylase 2），該酶在細(xì)胞質(zhì)中催化氨酰化反應(yīng)...
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阿米什人致死性小頭畸形的英文名字是Amish lethal microcephaly。基因解碼表明：不能憑猜測(cè)確定阿米什人致死性小頭畸形患者的基因突變。確定基因突變需要進(jìn)行基因測(cè)序和分析，以確定特定基因...
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